Sci Transl Med：患者特异性iPS细胞als药物筛选现曙光
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（als）是一种迟发性的，致命疾病，患者的运动神经元严重退化。难以获得als患者的运动神经元和缺乏相应的疾病模型，严重阻碍着发现新的als治疗药物。 研究者从携带TDP-43蛋白突变的家族性als患者的运动神经元细胞，成功诱导出多能干细胞（iPS细胞）。
Covidien宣布其Nellcor™床边SpO2患者监测系统获FDA 510(k)许可
增强功能使临床医生能够迅速响应不易察觉但却非常重要的心律和血氧饱和度 (SpO2)变化 科罗拉多州BOULDER--(美国商业资讯)--全球领先的医疗产品供应商及患者监护与呼吸监护解决方案领域公认的创新企业Covidien (NYSE: COV)今日宣布，该公司的Nellcor™床边SpO2患者监测系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)允许其上市的510(k)许可。
Vertex公布其丙肝药物als-2200积极性临床结果
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药周一发布其核苷酸类似物新药als-2200，用于丙型肝炎治疗的早期病毒动力学研究的积极性结果。 据研究结果，基因1型初治慢性丙肝患者在接受als-2200日服一次、每次200 mg剂量的治疗七天后，其中位丙型肝炎病毒（HCV）RNA水平降低4.54 log10IU/mL。
:科学家发现少突胶质细胞在als疾病在的作用
2013年4月1日讯 /生物谷BIOON/--约翰霍普金斯大学科学家发现一类神经系统细胞比运动神经元在脊髓侧索硬化（als）发病过程中更重要。科学家称该发现有助于开发影响als发病进程的药物。 该研究发表在近期的Nature Neuroscience上。科学家发现基因突变小鼠引起类似人类als疾病，而该突变影响少突胶质细胞。少突胶质细胞负责神经系统绝缘作用，该细胞在als发病早期就有变化。
:研究发现新的als相关基因
2013年5月27日讯 /生物谷BIOON/--斯坦福大学医学院科学家发现一些新基因与散发型als相关。该病是一种进行性致死疾病，由于运动神经元功能逐步丧失，导致运动机能减退，最终因无法呼吸而死亡，目前暂无有效治疗手段。 尽管科学家已经发现一些与遗传型als相关的基因，而该病的发病机制仍然是个未知的迷。斯坦福大学科学家分析比对了47为散发型als病人和他们未发病父母的DNA序列。
PNAS：水稻中的H3k4特异性去甲基酶参与控制转座子活性
近日来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的研究人员在组蛋白H3k4去甲基化酶研究中取得重要进展，证实水稻中的H3k4特异性去甲基酶JMJ703参与控制了转座子活性，相关研究论文于1月14日在线发表在《美国科学院院刊》（PNAS）杂志上。 领导这一研究的是中国科学院遗传发育所基因组生物学研究中心主任曹晓风（Xiaofeng Cao）。
Cell：揭示组蛋白H3k9的分级甲基化可以在核被膜处对染色体臂进行定位
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自弗雷德里希米歇尔生物医学研究所的科学家阐明了组蛋白修饰可以导致细胞核周围静止基因的沉默，相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cell上。文中，研究者揭示了至少在两种水平上，组蛋白H3 9位赖氨酸的甲基化可以引发异染色质定位在核被膜处。
药物3k3A-APC或可减少中风后脑损伤
2012年9月21日 讯 /生物谷BIOON/ --一种可减少中风后脑损伤和提高运动技能的药物3k3A-APC目前正在欧洲进行临床试验，亚利桑那大学教授Thomas Davis负责指挥该药物的生产。他带领的研究团队发现该药物联合溶栓治疗（clot-busting therapy）在小鼠和大鼠模型上是有效的。相关论文近期在Stroke上发表。
PNAS:Spindlin1与组蛋白H3k4me3识别的机理
2012年10月17日，美国科学院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences）在线发表了生物大分子国家重点实验室许瑞明、饶子和课题组和NIBS朱冰课题组合作的最新研究成果，该文章题为Distinct mode of methylated lysine-4 of histone H3 recognition by tandem tudor-l
Vertex公布核苷类似物前体药物als2158病毒动力学研究数据
2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --Vertex制药与合作伙伴Alios生物制药公司，今天公布了有关腺苷核苷类似物前体药物als2158治疗丙型肝炎的一项病毒动力学研究结果。研究数据显示，在I型慢性丙型肝炎患者中，7天内接受剂量高达900mg的als2158具有良好的耐受性，但未能够产生足够的抗病毒活性，还需开展进一步的临床开发。